アメリカのバイアグラ及びシアリス、レビトラの販売には、有効性・安全性を確保するために、薬事法によって世界で一番高い水準のさまざまな検査基準が定められています。安全性に関する基準をはじめ、製造管理、品質管理など各段階で守るべき基準があり、医薬品バイアグラ及びシアリス等はそのような規準を遵守し、開発、製造、販売されています。近年、不衛生な流通環境の第三国から販売されるバイアグラ、バイアグラ ジェネリックとレビトラ医薬品が市場に氾濫しております。

医薬品は、最新鋭の技術、厳重な衛生管理の下で販売されるアメリカの医薬品専門店、アイストアジャパンにお任せください。

アメリカでは一般的に医薬品に関する特許が「成分特許」と「製法特許」の2種類がありますが、製造方法さえ異なれば成分が全く同じであってもその薬品を製造販売することができます。そのため成分開発研究費のコストがかかってないし、同じ成分・効果などを有しますが、ジェネリック医薬品は正規薬品に比べ、廉価で販売されてます。

例えば、バイアグラの場合は多くの国で、 販売されているが、アメリカからの製品が最高の品質なことは誰もすべて分かっている事実です。それでは、 ジェネリックは違いましょうか? ジェネリックの場合も違わないです。

医薬先進国アメリカの医薬品には、有效性・安全性を確保するため、世界で一番高い水準の多様な流通体制が決まっています。医薬品及びジェネリック製品も安全性に関する基準を始めて品質管理など各段階で守らなければならない基準があって、そういう規制を守って流通しています。

ジェネリック医薬品は、正規薬と同様のさまざまな規則・基準を順守。品質の違いはありません。アメリカからお届けするジェネリック医薬品は、アメリカの先発医薬品の有効成分、成分含有量、用法、用量、効果が同じ医薬品です。

ジェネリック医薬品はアメリカの医薬品梱包及び運送規定に従い、配送しております。医薬品を発送するに際し、安全性を重視するため薬局包装基準に照らし合わせて包装をします。（＊医薬品によっては、お買い求めの数量等により、アメリカで小包装のために使用される処方箋薬用容器（オレンジカラーボトル)に容れて、発送する場合がありますので、あらかじめご了承下さい。)